A agência reguladora dos Estados Unidos, FDA, aprovou o daraxonrasib, comercializado como Rasonque, para determinados pacientes adultos com câncer de pâncreas metastático que já passaram por tratamento.
O medicamento é administrado diariamente em forma de comprimido e foi avaliado no estudo clínico de fase 3 RASolute 302, que envolveu cerca de 500 pacientes.
Nos resultados, a sobrevida mediana foi de aproximadamente 13,2 meses entre os pacientes tratados com daraxonrasib, contra cerca de 6,7 meses entre aqueles que receberam quimioterapia.
Os dados chamaram a atenção da comunidade médica quando foram apresentados em um congresso de oncologia, com pesquisadores e especialistas reagindo de forma emocionada aos resultados.
